任職要求：

1、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷；

2、熟悉市場推廣的基本流程和技能；

3、能獨(dú)立查閱、翻譯有關(guān)文獻(xiàn)資料，撰寫各類報(bào)告

4、掌握電腦的基礎(chǔ)知識，能熟練操作中英文操作系統(tǒng)，熟練掌握辦公自動化軟件的應(yīng)用。

崗位職責(zé)：

1、制定年度產(chǎn)品計(jì)劃；

2、全面管理產(chǎn)品的營銷策略制定，推廣活動策劃及組織實(shí)施；

3、搜集用戶的新需求，研究競爭產(chǎn)品的資料以及研究產(chǎn)品的發(fā)展趨勢等并制定產(chǎn)品功能及開發(fā)建議；

4、銷售策略的落地推動；

5、制定產(chǎn)品價(jià)格并確定產(chǎn)品上市方案及促銷活動；

6、為銷售提供有效的支持，包括彩頁、禮品、產(chǎn)品提示物、推廣計(jì)劃書等，并及時修訂產(chǎn)品彩頁，產(chǎn)品手冊，幻燈片及文獻(xiàn)資料；

7、月度、季度、年度產(chǎn)品分析診斷并結(jié)合區(qū)域分析原因及解決方案；

8、產(chǎn)品的市場調(diào)研，搜集、整理市場信息，分析、研究市場走向；

9、建立并保持與KOL，相關(guān)協(xié)會、學(xué)會的良好關(guān)系，得到他們對公司品牌、產(chǎn)品的幫助與支持。

職位要求：

1、本科以上學(xué)歷，會計(jì)，財(cái)經(jīng)類專業(yè)優(yōu)先；

2、3年以上制造業(yè)企業(yè)成本管理崗位工作經(jīng)驗(yàn)；

3、有醫(yī)療器械成本管理經(jīng)驗(yàn)尤佳；

4、性格積極主動，有一定的抗壓能力。

崗位職責(zé)：

1、編制成本管理計(jì)劃，負(fù)責(zé)公司成本控制和跟蹤；

2、收集與成本相關(guān)的信息，協(xié)助部門經(jīng)理擬定目標(biāo)成本；

3、存貨及成本核算、分析，供應(yīng)鏈流程持續(xù)監(jiān)督與改善；

4、統(tǒng)計(jì)、核對和分析來自各部門成本相關(guān)的數(shù)據(jù)，進(jìn)行成本核算；

5、參與成本管理體系的建設(shè)，協(xié)助制定總體方案和實(shí)施辦法；

6、做好相關(guān)成本資料的整理、歸檔、數(shù)據(jù)庫建立、查詢和更新工作；

7、負(fù)責(zé)成本目標(biāo)落實(shí)中部門內(nèi)外的協(xié)調(diào)和管理。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，生物相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，有市場部工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

2、熟練常用辦公軟件，如word,excel等；

3、勤奮好學(xué)，性格活潑，溝通能力強(qiáng)。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司網(wǎng)站、微信公眾號等平臺管理；

2、市場活動的策劃、組織和參與；

3、宣傳資料管理；

4、其他市場部相關(guān)工作。

任職要求：

1、中專以上學(xué)歷、機(jī)電相關(guān)專業(yè)；

2、有2年以上口罩機(jī)或罐液機(jī)生產(chǎn)設(shè)備維修調(diào)試經(jīng)驗(yàn)為佳；

3、熟悉設(shè)備機(jī)械原理，能完成設(shè)備異常排除、異常分析能力；

4、懂得基本的強(qiáng)、弱電、氣操作技術(shù)，并具備一定設(shè)備修理與維護(hù)的實(shí)踐知識，有較強(qiáng)的動手能力；

5、能適應(yīng)兩班導(dǎo)（白夜班）制。

崗位職責(zé)：

1、設(shè)備日常保養(yǎng)點(diǎn)檢；

2、設(shè)備日常維修；

3、設(shè)備安裝調(diào)試；

4、設(shè)備月、季度、年度計(jì)劃保養(yǎng)；

5、設(shè)備性能合理技改等。

任職要求：

1、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2、英文有讀寫能力；

3、具備良好的溝通能力；

4、有醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)或者消費(fèi)電子產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

崗位職責(zé)：

1、協(xié)助新產(chǎn)品試產(chǎn)，制作新產(chǎn)品SOP、QC工程圖工藝文件的制定；

主導(dǎo)新產(chǎn)品試量產(chǎn)的導(dǎo)入；

2、負(fù)責(zé)通用工藝標(biāo)準(zhǔn)的制定，現(xiàn)場工藝指導(dǎo)，并監(jiān)督檢查工藝執(zhí)行的情況；

3、生產(chǎn)車間異常的處理；

4、制作生產(chǎn)指導(dǎo)書，參與生產(chǎn)排線；

5、對生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種影響質(zhì)量的不良問題進(jìn)行分析、處理；

6、及時總結(jié)生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題，反饋設(shè)計(jì)部門作相應(yīng)更改。

7、新工藝、新設(shè)備的評估與引進(jìn)。

任職資格：

1、大?；蛳喈?dāng)學(xué)歷水平以上，機(jī)電一體化或機(jī)械設(shè)計(jì)專業(yè)； 

2、3年以上相關(guān)工作經(jīng)歷； 

3、熟練的使用2D與3D軟件及各種辦公軟件；

4、具備電氣技能及熟悉自動化開發(fā)導(dǎo)入流程； 

5、對工裝開發(fā)及非目標(biāo)自動化設(shè)備開發(fā)，具有一定的工作經(jīng)驗(yàn)； 

6、能夠獨(dú)立的分析問題及解決異常能力； 

7、具有一定的動手能力及溝通能力。

崗位要求：

1、配合部門領(lǐng)導(dǎo)完成設(shè)備相關(guān)體系文件文檔制定；

2、負(fù)責(zé)設(shè)備管理及新舊設(shè)備（工裝）的導(dǎo)入及安裝調(diào)試與驗(yàn)收工作；

3、前期，了解設(shè)備（醫(yī)療器械）的型號，工作原理，設(shè)計(jì)出驗(yàn)證方案；

4、中期，根據(jù)驗(yàn)證方案，結(jié)合現(xiàn)場產(chǎn)品，進(jìn)行跟蹤，并提供數(shù)據(jù)；

5、后期，分析/總結(jié)數(shù)據(jù)，整理驗(yàn)證報(bào)告；

6、統(tǒng)計(jì)整個公司生產(chǎn)設(shè)備，并能依據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行設(shè)備調(diào)度。

任職要求：

1、大專以上學(xué)歷，電子或機(jī)電工程專業(yè)優(yōu)先；

2、有1年以上制造型企業(yè)QC經(jīng)驗(yàn)，熟悉塑膠、電子元器件、五金、包材檢驗(yàn)；

3、良好的溝通與團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；

4、熟悉Excel、word日常使用；

5、熟悉ISO9000質(zhì)量管理體系要求，有醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)原材料、半成品、制成品及成品的日常檢驗(yàn)，質(zhì)量控制工作。

2、嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)范、抽樣標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，按要求做好質(zhì)量檢驗(yàn)各項(xiàng)記錄，對檢驗(yàn)合格的按規(guī)定辦理入庫手續(xù)，對不合格的做好標(biāo)識，隔離待處理；

3、配合主管對投訴零件的批次追溯及調(diào)查工作，按要求對庫存零件進(jìn)行復(fù)檢；

4、熟悉測量設(shè)備使用。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、生物等相關(guān)專業(yè)；

2、一年及以上相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)歷，接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；

3、熒光/化學(xué)放光/PCT等IVD工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4、良好的溝通交流能力，主動性強(qiáng)，工作細(xì)致耐心。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)原輔材料、過程品和成品的取樣和檢驗(yàn)；

2、負(fù)責(zé)潔凈區(qū)環(huán)境、工藝用水等日常監(jiān)測；

3、負(fù)責(zé)成品留樣及穩(wěn)定性考察；

4、負(fù)責(zé)維護(hù)檢驗(yàn)區(qū)域安全和清潔；

5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的日常清潔維護(hù)。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，通信、電子、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉研發(fā)體系或者研發(fā)管理流程，有研發(fā)項(xiàng)目過程中質(zhì)量控制、質(zhì)量保證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

3、主動性、協(xié)調(diào)能力和溝通能力強(qiáng)。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)依照IS013485及醫(yī)療器械GMP要求建立公司質(zhì)量管理體系;

2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行維護(hù),如驗(yàn)證、內(nèi)審等質(zhì)量管理工作;

3、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量檢驗(yàn)文件,如檢驗(yàn)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)操作規(guī)程等;

4、負(fù)責(zé)參與公司無菌器械產(chǎn)品及潔凈環(huán)境的工藝驗(yàn)證及確認(rèn)的相關(guān)工作;

5、負(fù)責(zé)對其他部門進(jìn)行質(zhì)量管理體系的宣傳和培訓(xùn)工作;

6、配合藥監(jiān)部門的監(jiān)督檢查和體系核查工作。